期刊简介

       本刊自1988年创刊以来，已成为黑龙江省医药行业的核心期刊，是以反映最新技术为特色的国内外公开发行的技术类期刊。

            

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主管单位: 黑龙江省食品药品监督管理局

主办单位: 黑龙江省食品药品监督管理干部学校

出版部门: 《黑龙江医药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2882

国内统一连续出版号: CN 23-1383/R

邮发代号: 14-248

出版周期 双月刊

创刊时间 1988

出版地区 黑龙江

出版地区 黑龙江

订购价格 235.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：黑龙江医药杂志
  • 主管单位：黑龙江省食品药品监督管理局
  • 主办单位：黑龙江省食品药品监督管理干部学校
  • 国际刊号：1006-2882
  • 国内刊号：23-1383/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
黑龙江医药杂志2003年第5期文章

  • 头孢拉定含量测定方法的研究

    头孢拉定制剂的含量测定,中国药典采用高效液相色谱法.但该方法头孢拉定及其主要杂质的保留时间过长,极大地影响了工作效率,增加了流动相的消耗.笔者通过不断的摸索研究,认为适当提高流动相中甲醇所占的比例,分离度满足药典要求,而样品的分析时间可缩短70%以上,含量测定结果与中国药典方法无明显差异.......

    作者：郭磊；张凌艳 刊期： 2003- 05

  • 康新妇宝颗粒剂质量标准研究

    目的:为选择康新妇宝颗粒剂的佳质量而进行的研究.方法:本实验采用薄层色谱法对康新妇宝颗粒剂中的金银花、黄苓、赤芍、延胡索、川芎进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对该制剂中的绿原酸含量进行测定.结果:经过实验测定,计算平均回收率为97.69%,RSD为1.89%(n=6).结论:该方法简便,专属性及重现性好,值得推广.......

    作者：孟晓丽；李彦秋 刊期： 2003- 05

  • HPLC法测定注射用头孢哌酮钠含量的研究

    目的:建立简捷、完善的注射用头孢哌酮钠含量的测定方法.方法:用流动相代替药典采用的磷酸盐缓冲液溶解对照品,对注射用头孢哌酮钠进行含量测定,与药典规定的方法比较,验证含量测定结果的准确性.结果:结果与药典方法一致,可靠,方法简便易行.......

    作者：曾令权；秦雅英；刘君 刊期： 2003- 05

  • HPLC法测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量

    目的:建立HPLC法测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量.方法:采用C8柱为固定相;乙腈:1%H3PO4(9:220)为流动相;检测波长220nm;柱温为室温.结果:线性范围0.0162～0.1293mg/ml.R=0.9990.此方法分离效果好,操作简便,快捷,重现性好,可作为质控方法.......

    作者：王立艳；王永强；孙晶 刊期： 2003- 05

  • 纳豆和纳豆激酶的药理学研究进展

    纳豆激酶(Nattokinase)是1987年日本须见洋行博士从200多种食品中筛选出的纳豆中提取纯化到一种纤溶酶.纳豆是日本的传统发酵食品,以大豆为原料,经浸泡,蒸煮和接种枯草杆菌(Bacillussubtilisnatto),发酵而成为纳豆.......

    作者：任永春；李军国；李伟 刊期： 2003- 05

  • 医院不合理用药原因分析与对策

    不合理用药不仅是国内存在的社会公共卫生问题,而且也是全世界各国普遍存在的社会公共卫生问题,据美国疾病控制中心总结近20年美国医院应用抗菌药情况表明,其不合理用药占24～66%;我国虽然没有进行全国性各医院的调查,但根据有的地区和城市调查的资料看,不合理用药也达到的35～43%;不合理用药的普遍性、严重性和危害性,已引起各级卫生部门领导和专家高度重视,并在积极采取措施;那么,如何才能更有效地克服不合......

    作者：钱海军；钱海民 刊期： 2003- 05

  • 浅析科学服用人参

    随着人民生活水平的逐渐提高,越来越多的滋补保健品走进了人们的生活.人参以其悠久的历史和良好的疗效而深受人们的喜爱.人参是一种名贵药材,具有大补元气,补脾益肺、生津、安神的功效.......

    作者：王桂莲；陈乐安 刊期： 2003- 05

  • 药厂GMP认证之我见

    GMP(药品质量管理规范的简称),在全球已有100多个国家或地区的药品生产采用GMP管理制度.在美国1973年就规定:凡不符合GMP的药品禁止输入;自1994年1月起,进入欧共体国家的药品需出口国药政当局出具符合GMP要求的证明;同时中国加入WTO后,为了能与国际药品企业接轨,我国政府规定:于2004年6月30日前我国所有的药品制剂及原料药的生产必须全部符合GMP要求,并获得GMP认证证书,否则不......

    作者：林阿利；闵玉萍 刊期： 2003- 05

  • 中药提取加压工艺初探

    近年来,中药提取工艺的研究开发得到了迅速发展.如何使中药原材料通过提取得到更高的收率,如何缩短提取时间,降低提取成本,是医药工业领域广大工程技术人员探索的一个热点课题.......

    作者：孙国良；王淑霞；邢克江；赵忠利 刊期： 2003- 05

  • 生物制药的研究与发展

    生物技术与化学工程相结合而形成的生物化工技术已成为生物技术的重要组成部分.生物化工技术为生物技术提供了高效率的反应器、新型分离介质、工艺控制技术和后处理技术,使生物技术的应用范围广阔,产品的下游技术不断更新.......

    作者：李春荣；付筱冬 刊期： 2003- 05

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